Хотела бы обратиться ко всем милосердным людям, кто не безразличен к чужой беде. Помогите девочке выжать! У маленькой Евы страшный, пока неизлечимый в России диагноз, а на операцию за границей у многодетной семьи денег нет! Только подумайте, ведь бывают в этой жизни дни, когда мы сами по зову души даём подношения и ищем людей, которые могли бы помянуть наших усопших. Ещё мы несём на Храм! Но именно сейчас, а не когда Пасха, очень необходима помощь и тем более время идет, и жизнь вся именно от денег зависит. Давайте подарим жизнь ребенку. Я знаю как сложно живётся простым многодетным семьям и тем более в такой ситуации не оставьте без внимания это сообщение, мне очень хочется чтобы этот ребенок, да в принципе и все дети жили. Понимаете! Я не призываю тех, кто не в состоянии помочь и живёт сам с копеечки, а именно тех, кто обладает средствами и кому это не в тягость. Вы только сами рассудите Вы возможно в чём то себя не столь важном ограничите, но возможно именно этим Вы спасёте жизнь . Прочтите пожалуйста и помогите кто чем сможет! Впервые со страшной болячкой «нейрональный цероидный липофусциноз тип 2» я познакомилась по Интернету - переписывалась с мамочкой, у которой этим страдала дочка. Так вот у нее был братик, который, по словам мамы, постоянно повторял: «За что Бог позвал сестричку обратно?» Он говорил так, потому что жизнь этих больных похожа на фильм, который показали до определенного момента нормально, а потом все то же самое прокрутили задом наперед. То есть однажды совершенно нормальный ребенок вдруг становится неадекватным: забывает элементарные вещи, теряет умение говорить, начинает давиться едой, потому что забыл, как глотать… Как будто тот неведанный мир, из которого он вышел, тянет его обратно. Шаг за шагом. Наблюдать это очень страшно. Особенно родителям, которые так радовались каждому выученному, а теперь забытому слову малыша. Но самое страшное то, что эта болезнь смертельна. Но в случае с маленькой Евой счастливый конец истории может быть! Если, конечно, найдутся деньги на ее лечение. Евы два брата и сестричка - двое старших и один совсем маленький. Старшие Еву всегда обожали. Учили с ней стихи, песенки, играя в школу, научили считать до десяти, правильно держать карандаши и кисти... Ева была очень шустрой и все быстро схватывала. Но однажды она вдруг начала пошатываться, неуверенно ходить. Стала забывать слова, стихи и наконец замолчала. Однажды старшие дети нашли ее бездыханной в детской комнате. «Скорая», больница, реанимация... Наступило временное улучшение. Затем исчезла способность ходить, потом - сидеть, затем - говорить. Появились непонятные боли. Ева почти ослепла, а доктора объявили, что ребенок при смерти. - Нам посоветовали полечиться в Китае, сказали, что там большой опыт, - рассказывает мама Лена. Мы влезли во все возможные долги и поехали. Там у ребенка прошли боли, перестала прогрессировать болезнь, улучшилось зрение, появилась опора в ногах, она стала держать голову, появилось движение в руках. Врачи сказали, что необходимо пройти три курса лечения, иначе скоро болезнь вернется... Но счет огромен! За первый раз мы заплатили 35 000 долларов. А мы еще из прошлых долгов не вылезли. Я дома с детьми. У нас один папа работает… Пока Ева стояла в очереди нашей рубрики, добрые люди в Интернете собрали большую часть суммы. Осталось собрать еще 280 000 рублей. Помогите, пожалуйста! Телефон мамы Елены: 8 926 232 40 55. ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ТУТ

Lenyr